Как понять что у кошки синдром дауна

Содержание
  1. Труппа «У нас Аспергеры» (Aspergers Are Us)
  2. Синдром Дауна: диагностика
  3. Когда беременной необходимо провести анализ на синдром Дауна у плода?
  4. Синдром Дауна на УЗИ
  5. «Двойной» и «тройной» тест по анализу крови
  6. Взятие околоплодных вод (амниоцентез)
  7. Синдром Дауна: генетический анализ
  8. Как кошка с лишней хромосомой стала звездой Instagram
  9. Психомоторное и умственное развитие
  10. Что такое Синдром Дауна
  11. Тим Харрис, ресторатор, 31 год
  12. Никита Паничев, 27 лет, повар и концертмейстер
  13. Диагностика генетической патологии
  14. Ультразвуковое исследование
  15. Анализ крови на плазменные маркеры
  16. Инвазивные исследования
  17. Диагностика на послеродовом этапе
  18. Причины и способствующие факторы
  19. Синдром Дауна: причины и факторы риска
  20. uCrazy.ru
  21. Навигация
  22. ЛУЧШЕЕ ЗА НЕДЕЛЮ
  23. Коннор Арчер, основатель благотворительной организации «Смелые шаги»
  24. Кошка с синдромом Дауна
  25. Технические характеристики и условия
  26. Причины развития синдрома Дауна
  27. Категории
  28. Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет

Труппа «У нас Аспергеры» (Aspergers Are Us)

Фото: bostonglobe.com

Труппа «У нас Аспергеры» (Aspergers Are Us) — первая комедийная группа, полностью состоящая из людей с синдромом Аспергера.  Четыре молодых человека с расстройством аутистического спектра — Майкл Ингеми, Джек Хенк, Итан Финлан — познакомились и решили объединиться в лагере для особых подростков на северном побережье штата Массачусетс летом 2010 года. Троим парням к тому моменту исполнилось 20 лет, старший Ноа Бриттон был их вожатым.

Спустя год они дебютировали на Манхэттене, в Сомервильском театре. Сегодня комики показывают свои шоу в разных странах.

На сцене парни постоянно шутят друг над другом: Хэнк преуспел в юморе абсурда, Финлан мастер экспромтов и импровизаций, Ингеми называют самым язвительным и смешным.

«Наша цель — быть смешными и делать шоу для все большего количества зрителей, — говорит Ноа Бриттон. По его словам, свои выступлениями труппа хотела бы еще и решать проблемы, связанные с аутизмом.

На год они приостанавливали работу, так как Джек Ханк уезжал на учебу в Оксфорд, а Финлан получал  диплом по философии в Салемском университете.

Участники труппы рассказывают, что люди часто приходят на их выступления в надежде найти объяснение аутизму, и в итоге они получают некую модель поведения.

“Мы даем образец того, как быть успешными аспи”, — говорят они.

Синдром Дауна: диагностика

Когда беременной необходимо провести анализ на синдром Дауна у плода?

Уже на ранних сроках беременности будущие родители часто интересуются: «С помощью какого метода распознать синдром Дауна?». Скрининг на синдром Дауна беременной предлагается провести на 14-17 неделе беременности. Такая бесплатная ранняя перинатальная диагностика в рамках существующей российской Национальной программы способна дать заключение о вероятности врожденных нарушений или аномальных явлений.
Но если несколько лет назад анализ на синдром Дауна предлагали пройти исключительно «возрастным» беременным, то сегодня такое обследование назначается всем будущим родителям.

Скрининг на синдром Дауна у плода — это комплекс исследований, которые с очень высокой вероятностью показывают и подтверждают генетические и хромосомные аномалии. С помощью такой диагностики возможно выявить не только синдром Дауна, но и другие синдромы (Патау, Эдвардса и др.), а также дефекты формирования нервной трубки.

Синдром Дауна на УЗИ

Вероятность увидеть аномалии развития плода на УЗИ существует уже в первом триместре беременности (примерно на 11-13 неделе)

Чтобы ответить на вопрос родителей о вероятности ребенка с синдромом Дауна, врач УЗИ-диагностики обратит внимание на определенные моменты. Отклонениями от нормы будут считаться:

  • более короткие или совсем отсутствующие кости носа;
  • ширина воротниковой зоны более 3 мм (при этом может быть увеличено пространство между шейной костью и кожей);
  • укороченные бедренные и плечевые кости;
  • наличие кист в головном мозге, нарушение потоков венозной крови;
  • укороченные подвздошные тазовые кости, при этом угол между ними явно увеличен;
  • рост плода от макушки до копчика составляет менее 45,85 мм;
  • наблюдается патология развития сердечной мышцы.

Если на УЗИ вам предварительно поставили печальный диагноз, показавший синдром Дауна, не впадайте в отчаяние раньше времени, ведь его точность еще необходимо подтвердить с помощью других методов диагностики. В данной ситуации уместным будет вопрос: «Как определить синдром Дауна у плода по анализу крови?», поскольку данные биохимического анализа позволят уточнить предположения, сделанные на УЗИ.

«Двойной» и «тройной» тест по анализу крови

Такой тест можно провести в первом триместре беременности. Его достоверность составляет около 85%, а проводится он в тот же день, что и УЗИ-диагностика. Главными маркерами, которые могут указать на присутствие лишней хромосомы, являются два белка: гормон ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и PAPP-A (специфический белок плазмы крови). Отклонениями от нормы будут считаться показатели ХГЧ более 288 мЕд/мл (такие же показатели могут быть при многоплодной беременности) и показатели РАРР-А менее 0,6 МоМ (те же показатели могут быть при угрозе выкидыша и при замершей беременности).

Затем тот же тест рекомендуют повторить на 15-18 неделе беременности. Но на этом сроке тест уже будет не двойным, а тройным, поскольку в нем принимают участие три белка: ХГЧ, α-фетопротеин (он вырабатывается плодом и находится в крови беременной), свободный эстриол. Отклонениями от нормы будут считаться показатели ХГЧ более 2 МоМ (также это может указывать на развитие синдрома Клайнфельтера), показатели α-фетопротеина — менее 0,5 МоМ (также указвает на синдром Эдвардса), показатель свободного эстриола — менее 0,5 МоМ. В зависимости от конкретных цифр, врач оценит возможные риски и назначит контрольное УЗИ и дополнительные исследования.

Взятие околоплодных вод (амниоцентез)

Если вышеописанный скрининг риска синдрома Дауна у плода не показал четких результатов, беременной могут предложить небезопасное (но достоверное) исследование — амниоцентез. Когда при его проведении в амниотической жидкости обнаруживают сразу три 21-х хромосомы, тест считается высокодостоверным и подтверждающим наличие у плода синдрома Дауна.

Синдром Дауна: генетический анализ

Чтобы определить или исключить вероятность синдрома Дауна у плода, генетики разработали безопасную неинвазивную диагностику по крови матери. Достоверность и информативность такого исследования оценивается специалистами на 97%. Генетики выделяют ДНК плода из крови матери, чтобы затем исследовать его хромосомный набор.

Как кошка с лишней хромосомой стала звездой Instagram

Майя — особенная кошка. Настолько особенная, что выжить без помощи добрых людей попросту не смогла бы. Животным с ее заболеванием судьба практически не дает шансов — они обречены на смерть на улице или усыпление в приюте. Но Майе повезло настолько, что она не только живет в доме, но и имеет собственный аккаунт в Instagram.

Кошка Майя родилась с редкой генетическим недугом, схожим с синдромом Дауна у людей. Из-за лишней хромосомы животное плохо видит, практически не слышит и непрерывно чихает.

Когда такой котенок рождается у домашней кошки, его убивают или выбрасывают на улицу, что практически одно и то же — без вмешательства человека он все равно обречен.

Больной котенок, подобранный добрыми людьми у китайского ресторана в Бостоне, можно сказать, вытянул счастливый билет. Его отнесли в приют для бездомных животных, где животное накормили и избавили от паразитов.

Но назвать это удачей можно лишь условно — Майю посадили в клетку, чтобы через время усыпить. Невостребованных, а тем более больных животных в приютах США долго не держат.

Но тут произошло уже настоящее чудо — в приют зашли сотрудники организации с необычным названием «Убежище странных котов», которые забрали Майю из клетки и позаботились, чтобы необычный котенок нашел хозяев.

На объявление в Face­book с предложением забрать бедолагу домой, отозвались тысячи добрых американцев и, выбрав из них лучшего, на свой взгляд, претендента, сотрудники организации отдали животное.

Хозяйкой невероятно везучей Майи стала Лорен, которая искренне полюбила необычную кошку и даже завела ей персональный аккаунт в Insta­gram, в котором публикует фото и видео от имени Майи.

Жизнь Майи стала более насыщенной, чем у многих здоровых котов.

Кошка обожает позировать для Instagram.

С удовольствием смотрит телевизор.

Позирует художникам и фотографам.

Про нее даже издали детскую книгу.

Необычная кошка любит праздники и подарки, причем готова отмечать все торжественные даты подряд.

В семье Лорен Майя не единственное домашнее животное — в доме также живет черный кот Дракон, с которым у Майи отличные дружеские отношения.

В общем, можно уверенно говорить о том, что Майя — счастливая кошка, жизнь которой полностью удалась!

А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?

Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!

Психомоторное и умственное развитие

Дефекты в развитии детей с таким синдромом появляются по нескольким причинам:

  • снижение зрения и слуха, из-за чего ребенок не в состоянии воспринимать информацию. Вследствие этого происходят и когнитивные нарушения;
  • гипотонус мышц — малыши поздно начинают держать голову, переворачиваться, ходить. Страдает моторика;
  • проблемы с опорно-двигательным аппаратом;
  • деформация неба, зубов и языка вызывает речевые затруднения, поэтому речь таких людей может быть непонятной.

При мозаичной форме заболевания таких дефектов может и не быть, поэтому эти детки достаточно хорошо развиваются, их умственное развитие практически не страдает. Для них разрабатывают специальные программы, и здесь большая роль принадлежит родителям. От того, насколько качественно и стабильно они будут заниматься со своим ребенком, зависят его дальнейшие способности и успехи.

Дети с мозаицизмом очень способные к обучению. Они могут посещать обычный садик и школу, и даже преуспевать больше, чем некоторые их здоровые сверстники.

Их возможности, способности и развитие в целом очень разнятся. На форумах мамочки таких детей делятся своими достижениями и по-разному описывают своих малышей с подобным синдромом.

К примеру, одна мама говорит о том, что ее сын, которому уже 8 лет и который страдает мозаичной формой СД, до сих пор не разговаривает. Хотя они проходят реабилитацию в соответствующем центре.

Тогда как другая мама, у которой младший малыш имеет такое заболевание, утверждает, что он ничем не отличается от старшего, даже более находчивый.

Многие дети с мозаичным типом СД сублимируют свои дефектные особенности в невероятные достижения.

Айя Ивамото — девушка с мозаицизмом из Японии, родители которой рассказали о её болезни только на втором курсе института. Она посещала садик, успешно окончила школу и университет. Изучила два языка: английский и французский, и занимается иностранными переводами. Преподает в школах и вузах, принимала участие в международной конференции.

Совместно с мамой издала книгу о путешествии во Францию. Регулярно поддерживает и борется за права людей с синдромом Дауна.

Раймонд Ху – парень с мозаичным синдромом Дауна из США, который рисует картины с помощью старинной китайской техники. Он создает их акварельными красками и тушью на рисовом бумажном полотне.

В группу людей с подобным дефектом входит много актеров. К одной из наиболее известных таких личностей относится актер Пабло Пинеда. Ему досталась главная роль в фильме «Я тоже». Он также является частым гостем в различных телешоу, где освещает проблемы педагогики и развития детей.

Джейми Бауэр, сыгравший в «Американской истории ужасов», Паскаль Дюкенн, Крис Берк — все эти актеры имеют мозаичный синдром Дауна.

Люди с таким диагнозом находят себя в разных сферах жизни. Тим Харрис – владелец ресторана. Рональд Дженкинс – известный музыкант, приручивший синтезатор. Ему нет равных в электронной музыке. Мигель Томасин — популярный барабанщик, участник группы Reynols. Карен Гафнии – девушка, занимающаяся плаванием. Стала первой, кто преодолел дистанцию в 15 км. Вода при этом достигала температуры +15.

Глядя на такие примеры, сложно предугадать, как будет развиваться ребенок с мозаичной формой синдрома Дауна. Ясно одно: чтобы он стал успешным и развитым, нужна кропотливая работа как со стороны ребенка, так и его родителей.

Что такое Синдром Дауна

Патология подразумевает врожденную, генетически обусловленную, а значит неизлечимую, задержку физического и психического развития. У таких детей нарушается рост костей, что приводит к изменению строения тела.

У детишек с СД характерная внешность:

  • маленькая округлая головка;
  • раскосые, суженные, припухшие глаза, уши и нос меньше нормы, губы утолщены, язык удлиненный;
  • рост низкий, укороченные пальцы;
  • кожа отечная, волосы истончены;
  • половые органы недоразвиты.

Умственное развитие человека с СД даже во взрослом возрасте сохраняется на уровне дошкольника — это главная причина, по которой многие семейные пары выбирают аборт.

При этом нужно отметить, что люди с этим диагнозом очень добрые, ласковые, любят животных и с усердием занимаются разными простыми делами. За открытость и беззлобие их называют «солнечными». Многие из пациентов могут себя обслуживать самостоятельно — одеваться, убирать за собой посуду. Некоторые считают и читают на уровне первоклашек. Но выжить без опекуна они не смогут.

Тим Харрис, ресторатор, 31 год

Тим Харрис с синдромом Дауна в 2010 году открыл в Альбукерке — крупнейшем городе штата Нью-Мексико — ресторан «Tim’s Place», который вскоре получил название самого дружелюбного в мире. Девиз ресторана «Завтраки! Ланчи! Обнимашки!»

Каждого посетителя встречал хозяин ресторана Тим и одаривал улыбкой и объятием. Посетители шутили: «Фирменное блюдо этого ресторана — “Объятия Тима”». И оно действительно было в меню!

В одном из интервью Тим сказал: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу».

За пять лет работы хозяин обнял более 40 тысяч посетителей. И вдруг в январе 2016 года объявил о закрытии ресторана. Слезы огорчения смешались со слезами счастья: оказалось, что Тим встретил свою любовь — девушку Тиффани, решил жениться и переехать к ней в другой штат. В планах Тима — открыть ресторан на новом месте.

Никита Паничев, 27 лет, повар и концертмейстер

Фото: neinvalid.ru

А в России есть единственный повар с синдромом Дауна — Никита Паничев. Он работает в одной из московских кофеен, а также занимается в театре «Открытое искусство»: там он концертмейстер, умеет играть на рояле и гитаре.

У Никиты — «мозаичный» тип синдрома. Он закончил девять классов коррекционной школы, учился на столяра-краснодеревщика, работал на фабрике шлифовщиком дверей. Два года в педагогическом колледже осваивал ремесло ткача. Его родители организовали региональную общественную организацию содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», где есть текстильные мастерские. Никита работает и там — делает пейзажи картины на ткани.

В кофейне Никита сначала стажировался, а затем стал полноправным поваром.

В одном из интервью он признался: «Мне вот хочется стать настоящим шеф-поваром, может быть — открыть свой ресторан. Я мечтаю. Мечтаю о своей семье и о работе. Планирую открыть ресторан и назвать «Белый лев», чтобы была восточная кухня и кухня разных стран. Если я открою ресторан, то и ребята с инвалидностью тоже смогут там работать. Пусть это будет не большой ресторан, а сначала уголок какой-то. Я мечтаю обеспечивать себя и свою семью. Очень редко кому удается осуществить такую мечту, я имею в виду среди людей с инвалидностью. В реальности все думают, что невозможно такое осуществить, но я не брошу свою мечту и пойду по этому пути».

Диагностика генетической патологии

в том числе и синдрома кошачьего крикаСуществуют следующие методы диагностики синдрома кошачьего крика:

  • сбор анамнеза;
  • кариотипирование родителей;
  • ультразвуковое исследование;
  • анализ крови на плазменные маркеры;
  • инвазивные исследования;
  • диагностика на послеродовом этапе.

Ультразвуковое исследование

УЗИугроза хромосомной аномалииНаиболее распространенными неспецифическими признаками хромосомных мутаций на УЗИ являются:

  • увеличенная воротниковая область;
  • многоводие;
  • видимые пороки сердца;
  • брахицефалия или долихоцефалия;
  • атрезия (непроходимость) кишечника;
  • маловодие;
  • укорочение трубчатых костей.

по последним рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения

Анализ крови на плазменные маркеры

Для оценки вероятности рождения ребенка с хромосомным заболеванием проверяют следующие маркеры:

  • хорионический гонадотропин;
  • протеин А;
  • эстриол;
  • альфа-фетопротеин.

Инвазивные исследования

Наиболее распространенными инвазивными методами исследования являются:

  • Кордоцентез. При кордоцентезе делается пункция, в ходе которой врач получает кровь из пупочного канатика. В этом канатике проходят сосуды, содержащие кровь плода. Клетки этой крови, в свою очередь, содержат набор хромосом, который можно исследовать на предмет различных отклонений.
  • Амниоцентез. Амниоцентез также предполагает пункцию. При этом для исследования берется амниотическая жидкость, которая окружает плод внутри плаценты. В этой жидкости содержатся (правда, в небольшом количестве) клетки развивающегося организма.
  • Биопсия хориона. Хорион – это внешняя оболочка развивающегося плода, которая содержит клетки растущего организма (ворсинки хориона). Забор этих клеток делается с помощью специального укола через переднюю брюшную стенку матери. Правильно выполненная процедура не наносит никакого вреда плоду.

с его помощью направляют иглу в нужном направленииболее 30 – 35 лет

Диагностика на послеродовом этапе

Новорожденным с синдромом кошачьего крика необходимо провести следующие анализы и исследования:

  • консультация врача-неонатолога или педиатра;
  • электрокардиография и эхокардиография для обнаружения пороков развития сердца;
  • рентгенография или УЗИ для обнаружения аномалий развития пищеварительного тракта;
  • общий анализ крови и биохимический анализ крови, а также анализ мочи (здесь характерны такие проблемы как сохранение фетального гемоглобина длительное время, пониженный уровень альбумина в крови).

в первые годы жизни

Причины и способствующие факторы

Причин, по которым происходит мутация 21 хромосомной пары, существует несколько:

  • патологическое зиготное деление;
  • хромосомные расхождения во время митоза;
  • перекомбинирование хромосом;
  • наследование от родителей.

Подобные патологические изменения провоцируются рядом факторов:

  1. В первую очередь, это возраст родителей. Примечательно, что большее влияние здесь имеет возраст отца. Шансы родить больного малыша значительно повышаются после 35 лет.
  2. Инцест. Ребенок, рожденный вследствие половой связи между кровными родственниками, имеет высокую вероятность заполучить генетическое заболевание.
  3. Алкоголизм, курение, наркомания приводят к уродствам, в том числе и на хромосомном уровне.
  4. Наследственность, причем зачинщиками могут стать не только отец с матерью, но и ближайшие родственники. Некоторые ученые считают, что на возникновение синдрома влияет возраст бабушки, в котором она родила мать.

Болезнь не имеет половой, расовой и географической принадлежности. Она распространена по всему земному шару. А СД, как таковой, является самым распространенным генетическим заболеванием.

Синдром Дауна: причины и факторы риска

Синдром Дауна возникает из-за ошибки в производстве половых клеток – яйцеклеток или сперматозоидов.

Яйцеклетки и сперматозоиды возникают в результате деления клеток-предшественников с нормальным двойным набором хромосом. Этот диплоидный или двойной набор хромосом включает 22 пары аутосомы и 1 пару половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин). Итак, всего 46 хромосом.

В процессе деления генетическая информация обычно равномерно распределяется между развивающимися половыми клетками, каждая из них затем имеет гаплоидный или одинарный набор хромосом – 22 аутосомы и одна половая хромосома = 23 хромосомы. При оплодотворении – слияние яйцеклетки и сперматозоида образуется клетка-зигота с нормальным двойным набором хромосом.  Из нее развивается ребенок в результате многочисленных делений клеток.

Ошибки могут возникать при делении 46 хромосом на создаваемые половые клетки – иногда две копии хромосомы случайно попадают в одну и ту же новую половую клетку. Тогда у гаметы всего 24 хромосомы вместо 23. 

Если позже она сливается с другой «нормальной» половой клеткой во время оплодотворения, то в результате получается трисомная клетка –  она ​​содержит три рассматриваемой хромосомы – всего 47 хромосом. При синдроме Дауна лишняя хромосома, то есть 3 вместо 2,  присутствует в 21 паре. 

uCrazy.ru

  • Войти через Соц.сети
  • Регистрация
  • Забыли пароль?
  • 3D игры
  • Фотоприколы
  • Фотоподборки
  • Гифки
  • Демотиваторы
  • Видео
  • Знаменитости
  • Интересное
  • Фильмы и трейлеры
  • Анекдоты и истории
  • Хайтек
  • Авто / Мото
  • Спорт
  • Музыка
  • Флеш игры и ролики
  • Всячина
  • Животные
  • В хорошие руки
  • Жесть
  • Девушки
  • Конкурс
  • Новости сайта
  • On-Line Игры
  • Реклама на сайте

ЛУЧШЕЕ ЗА НЕДЕЛЮ

  • Виктор Васнецов. Образ тво.
  • Random GIFs
  • Весёлые
  • Заведи себе служанку
  • Так себе картинки
  • Подборка приколов
  • Картинки и мемы для настро.
  • Корейская модель для взрос.
  • Картинки
  • Гифки
  • Гифки
  • Девушки без предрассудков
  • Весёлые
  • Картинки и мемы для настро.
  • Гифки
  • Гифки
  • Гифки
  • Откровенно о сокровенном: .
  • Так себе картинки
  • Нестандартный юмор
  • Есть еще лучше!

Коннор Арчер, основатель благотворительной организации «Смелые шаги»

Фото: youtube.com

Диагноз РАС Коннору поставили в три года, до этого родители беспокоились, почему он не проявляет никакого интереса к обычным детским радостям и главное — не может говорить.

Местом для последующей учебы и терапии Коннора стала школа Грин-хаус, где была инклюзивная программа. Постепенно он начал овладевать речью, увлекся легкой атлетикой. Однажды в школе учитель задал рассказать историю про человека с какой-то инвалидностью. И тогда Коннор впервые решил рассказал о своем диагнозе на публику. На следующий день он выступил перед другим классом.

С того момента ровесники стали понимать особенности поведения Коннора, а он решил говорить о проблемах таких людей дальше, а в 2014 году основал благотворительную организацию “Смелые шаги”, которая будет помогать школам для детей с особыми потребностями и информировать общество об особенностях людей с аутизмом, СДВГ, синдромами Дауна, Аспергера и других.  За первые годы Коннор собрал более $12000 для поддержки таких школ, их учеников и выпускников. В общении со спонсорами, сбором пожертвований и проведением аукционов юноше помогают родители.

Сейчас Коннор получает степень бакалавра по программе “Информационные и коммуникационные технологии” в университете Хассона, развивает свою организацию дальше. Также он мечтает стать тренером по бегу на длинные дистанции.

Кошка с синдромом Дауна

Может ли синдром Дауна встречаться и у кошек? У кошек с синдромом Дауна обычно круглые глаза, а у нормальных — слегка раскосые.

Вместо настороженных и острых ушей у них также есть маленькие или низкорослые уши, которые могут выглядеть вялыми или истощенными. Даже форма их лиц тоже выглядит немного неестественной.

Кошки с синдромом Дауна также иногда ведут себя странно, чем их нормальные собратья. Кошки подвижны и грациозны по своей природе, но те, у кого синдром Дауна, шаткие и неуклюжие.

Также известно, что у них очень плохая координация, иногда они ударяются и падают. У них также развиваются странные привычки, в том числе по-разному сидеть или мяукать.

Кошкам с синдромом Дауна также трудно общаться с другими людьми. Обычно они действуют иначе, чем другие. Они также не отвечают, когда их вызывают.

Как и у людей, у кошек из-за синдрома Дауна могут развиваться различные медицинские проблемы, которые включают нарушение зрения и плохой мышечный тонус. У них также есть риск иметь проблемы с сердцем, которые могут быть очень вредными для их самочувствия.

Технические характеристики и условия

Следующие детали помогут понять, есть ли у кошек синдром Дауна или нет:

У кошек и человека есть уникальные пары хромосом. У людей есть 23 пары хромосом, а у кошачьих — только 19 пар. Люди, страдающие этим заболеванием, обычно имеют дополнительную 21 хромосому, что маловероятно для ряда животных из-за меньшего количества хромосом.

Тем не менее, не все кошки с синдромом Дауна демонстрируют странное поведение. Даже если кошачьи ведут себя странно, это не значит, что у них уже есть синдром Дауна. Занятия, которые их больше интересуют, могут быть только причиной их неправильного диагноза.

Дисфункциональный образ жизни свидетельствует о различных проблемах со здоровьем. Кошки также могли быть поражены другими типами болезней, которые заставляли их действовать по-другому.

Кошачьи иногда сильно страдают от болезней и проявляют один существенный симптом — неправильные черты лица. Это также служит основанием для утверждений о наличии у них синдрома Дауна.

Также нет надлежащих медицинских доказательств, подтверждающих, что у кошачьих синдром Дауна. Таким образом, ветеринар должен постараться проверить животное и сравнить его с другими группами. Это необходимо сделать до того, как вы сделаете вывод.

Воспроизведение в семье могло принести определенные отклонения и дефекты. Инбридинг также обычен для кошачьих. Тем не менее, когда спариваются два вида с одинаковой генетической структурой, вполне вероятно, что это приведет только к дефектному потомству.

Могут ли кошачьи испытывать синдром Дауна? Ответ — нет. Какие еще аномалии, наблюдаемые у кошачьих, в основном вызваны другими медицинскими проблемами и не связаны с синдромом Дауна.

Они также могут вызывать те же физические и физиологические симптомы, которые проявляются у людей с синдромом Дауна. Тем не менее, это не совсем так.

Чтобы узнать больше о проблемах с синдромом Дауна у кошек, необходимы дополнительные исследования. Как и в случае с любым другим заболеванием у животных, полезно знать причины, чтобы лучше всего определить необходимые шаги, чтобы рассмотреть возможность лечения или предотвращения.

Причины развития синдрома Дауна

Истинная причина развития синдрома Дауна определена совсем недавно — у больных людей выявляется не 46, а 47 хромосом. Лишняя хромосома в кариотипе — результат нарушений в момент созревания и деления половых клеток.

Половая клетка делится, наделяя каждую из новых клеток 23-мя хромосомами. Если в этот момент одна из хромосомных пар не смогла разделиться (явление трисомии), остается лишняя хромосома. Чаще всего такая проблема возникает в возрастных браках — у женщин старше 35 лет, риск рождения малыша с синдромом Дауна повышен.

Группы риска, требующие обязательного скрининга на Синдром Дауна:

  • Наличие в семье ребенка с генетическими заболеваниями или пороками развития;
  • Наличие у одного из супругов или у кого-либо из близких родственников наследственных генетических и хромосомных заболеваний;
  • Возраст женщины более 35 лет и/или возраст мужчины более 40 лет;
  • Неблагоприятные условия жизни или профессиональной деятельности;
  • Наличие в анамнезе спонтанных (самопроизвольных) абортов (выкидышей, привычных выкидышей) или замерших беременностей;
  • Близкородственный брак;
  • Прием лекарств на ранних сроках беременности, в т.ч. средств для медикаментозного аборта, антибиотиков,

Категории

  • Анализы и диагностика(0)
  • Беременность и роды(86)
  • Бесплодие(2)
  • Болезни сосудов(0)
  • Болезни уха, горла, носа(0)
  • Гастроэнтерология(1)
  • Генетика и прогнозы(8)
  • Гинекология(19)
  • Глазные болезни(0)
  • Диетология(1)
  • Диетология и грудное вскармливание(49)
  • Иммунология(2)
  • Инфекционные болезни(0)
  • Кардиология(2)
  • Кожные болезни(3)
  • Косметология(1)
  • Красота и здоровье(0)
  • Маммология(12)
  • Маммология для Пап(1)
  • Наркология(4)
  • Нервные болезни(0)
  • Онкология(9)
  • Онкология для Папы(3)
  • Ортопедия(0)
  • Педиатрия(76)
  • Первая помощь(0)
  • Пластическая хирургия(0)
  • Половые инфекции(0)
  • Проктология(1)
  • Психиатрия(0)
  • Психология(16)
  • Психология для Папы(6)
  • Пульмонология(0)
  • Ревматология(0)
  • Репродуктивная система мужчины(4)
  • Сексология(0)
  • Спорт, Отдых, Питание(4)
  • Стоматология(0)
  • Счастливое детство(18)
  • Урология и андрология(7)
  • Хирургия(0)
  • Эндокринология(0)

Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет

На Рождество четырехлетнему Рональду Дженкису с синдромом Дауна подарили игрушечный синтезатор, а через три года — настоящий синтезатор Yamaha PSR-500. С того момента мальчика нельзя было представить без этого инструмента. Правда, уроки игры на пианино с учителем не привели к нужному результату: Рональд бросил занятия, потому что привык играть на слух, а не по нотам. К счастью, мальчика заметил руководитель школьного оркестра и разрешил Рональду вставлять собственные импровизации на клавишных.

В 2006-м Дженкинс начал выкладывать свои мелодии на YouTube. Ролики набирали популярность, Дженкинса пригласили написать тему для подката на ESPN.com. Через год Рональд самостоятельно выпустил свой первый студийный альбом. В итоге музыкант издал пять независимых альбомов: Ronald Jenkees (2007), Disorganized Fun (2009), Days Away (2012), Alpha Numeric (2014) и Rhodes Deep (2017).

Дженкис создает музыку в различных стилях: техно, рок-н-ролл, рэп. Он экспериментирует с сочетанием пианино, синтезатора, электрогитары и аудиоредакторов для ПК. Критики называют его музыку «постмодерновым коллажем популярной музыки 70-х».

Оцените статью
pesik-kotik.ru
Добавить комментарий